接诊要求
不明原因不孕不育的生殖生物学原因分析;染色体与基因异常导致的不孕不育、胎儿畸形或流产原因解析与处置方案;复发性流产,胚胎发育异常的遗传学与发育生物学分析与处置方案;羊水穿刺的染色体或基因芯片检测异常的分析;各种遗传病、先天性畸形儿、智障、自闭症及各种发育不良的染色体或基因检查与分析以及处置方案;近亲结婚的遗传学检查与分析。
问诊记录 查看全部问诊
以下是为您精选的问诊内容,供您参考
患者: 女 25岁
遗传咨询
昨天
遗传咨询 祖父母表兄妹婚配,育有三子一女,其中二儿子早夭(生下来没异常... 咨询祖父母的表兄妹婚配在遗传方面的影响
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
患者: 女 29岁
染色体多态性影响怀孕...
昨天
染色体多态性影响怀孕吗 因性染色体异常引产,羊水穿刺报告:xxy。现在查个人染色体,... 需要知道是影响正常怀孕,如果影响下一步该怎么办
总交流次数 13医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
全面发育迟缓1岁9个月不会独立走路。 麻烦医生帮我看一下是不是基因突变啊,会发病吗 会有发病概率吗
总交流次数 30医生回复次数 10已给处置建议
图文问诊
多次胎儿发育异常 您好,我是18年自怀9周胎停了,做了染色体没问题。21年做试... 咨询
总交流次数 24医生回复次数 12已给处置建议
图文问诊
患者: 女 30岁
第一次怀孕特纳,第二...
昨天
第一次怀孕特纳,第二次怀孕7号染色体缺失 女:胰岛素抵抗、抗核抗体阴性、多囊
男:精子碎片率高(24.... 备孕前还需要做什么检查吗?是直接试管还是自怀呢?
总交流次数 40医生回复次数 10已给处置建议
图文问诊
患者: 女 32岁
全外显子胎儿自发基因...
4月24日
全外显子胎儿自发基因突变PIK3CD 目前孕23周,全外显报告显示一条,pik3cd基因突变,突变... 能否继续妊娠
总交流次数 11医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
耳聋基因 去年6月检测了基因 有常染色体显性遗传性耳聋2A型 (AD)... 想问问有没有可能遗传给孩子
总交流次数 13医生回复次数 7已给处置建议
电话问诊
患者: 女 40岁
基因遗传方面
4月21日
基因遗传方面 我和老公遗传基因检测有异常,但是都没有任何表现症状,现已怀二... 胎儿羊穿正常,父母基因检测有点问题,但都没有异常表现,这种情况遗传给胎儿概率有多大,胎儿会致病吗?
总交流次数 14医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺 胎儿宫内生长受限,全外显有疑似致病基因突变 想看看孩子能不能留
总交流次数 17医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
怀孕21周特纳嵌入29% 怀孕21周,羊水穿刺特纳嵌入29%,能不能留,以后会有什么症... 能不能留?
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
孕31周4天,侧脑室增宽,herc2缺失 1.父母均头胎,孕12周左右B超医生提示胎儿有先兆流产症状,... 请问倾向性偏好偏坏呢
总交流次数 30医生回复次数 17已给处置建议
图文问诊
患者: 女 29岁
女方染色体异常 13...
4月17日
女方染色体异常 13 14长臂罗氏异位 备孕中 无怀孕史 检查发现女方染色体异常 询问适合妊娠方式 ... 其他检查结果都很好 性激素六项 抗心凝脂 子宫情况 体检结果 但就是染色体异常可否自然怀孕? 如三代
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
羊穿21三体嵌合 核型报告已出 请您帮看眼这个是什么嵌合5的意思吗 核型报告已出
总交流次数 21医生回复次数 9已给处置建议
图文问诊
患者: 女 26岁
13号染色体重复51...
4月17日
13号染色体重复51.4MB 13号染色体q21.31q34区域存在基因组拷贝数重复,拷贝... 目前已引产,请问大夫下次怀孕前夫妻双方还需要做其他的基因检查吗?
总交流次数 20医生回复次数 11已给处置建议
图文问诊
全外显问题 由于羊水多,25周开始指数23.7~28周26.5~33周指... 主任我想知道,这种的孩子可以留吗?真的害怕生下来有风险,
总交流次数 7医生回复次数 6已给处置建议
电话问诊
异染性脑白质营养不良 宝宝一直不会独走,年后症状加重,半年前在当地三甲医院做过脑核... 凭基因检测是不是已经确诊异染性脑白质营养不良?我们应该去哪个医院找哪个大夫看比较合适?基因显示的是杂...
总交流次数 24医生回复次数 15已给处置建议
图文问诊
怀孕22周胎儿羊水穿刺报告及夫妻基因报告 怀孕22周,胎儿羊水报告及夫妻基因报告问题 您好医生,麻烦咨询报告及胎儿问题,谢谢。
总交流次数 14医生回复次数 11已给处置建议
电话问诊
语言发育迟缓正在康复!但情绪特别厉害!难 小头畸形,语言发育迟缓 孩子出生确诊的小头畸形!后来6个月龄后发生癫痫!由于各种原因... 就是希望医生能够指导一下,帮忙看看遗传基因报告,孩子的这种病小头畸形,跟我们的基因有关系吗?也就是孩...
总交流次数 48医生回复次数 19已给处置建议
图文问诊
患者: 女 36岁
产前基因
4月10日
产前基因 羊穿结果fish显示XXX,这种情况想问下医学上怎么建议,父... 否
总交流次数 19医生回复次数 10已给处置建议
电话问诊
羊穿15q11.2区段1.6Mb新发重复 胎儿父母已做CMA检测正常,胎儿染色体重复属于新发 胎儿染色体异常属新发,是否可以继续妊娠,致病概率大吗?出生后患病的可能性是不是低
总交流次数 10医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
两胎都在孕32周时核磁共振查出三脑室缺失 两次孕晚期核磁共振查出胎儿第三脑室缺失,
孕一次男士未吃叶酸... 还想孕育,胎儿如何避免再出现前两次的情况
总交流次数 43医生回复次数 12已给处置建议
图文问诊
羊穿21三体嵌合 cnv-seq显示21三体嵌合21% 目前核型还没出 请问下还需要等下核型吗
总交流次数 14医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
孕22周检查四维显示右脚足内翻 孕21周查四维显示胎儿右下肢形态异常,考虑足内翻,孕17周查... 四维足内翻,26周羊穿CNV-seq没问题,全外显COL3A1基因突变,详见报告,现在30周多了,请...
总交流次数 17医生回复次数 9已给处置建议
图文问诊
羊穿核型报告解读 本人高龄,前一胎不良孕产史,二胎孕6个月,近期羊穿报告出来,... 请解读,告知是否需要做全外显检查,或者是否再做一次羊穿。夫妻双方核型没做,但过去没有流产或胎停史。
总交流次数 23医生回复次数 10已给处置建议
图文问诊
现怀孕28+3,大儿子alport 大儿子五周岁,有一年半的隐血,最近做了基因检测。查出来alp... 建议
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
胎儿16p12.2区域检出0.59Mb缺 无创DNA显示22号染色体缺失,做羊穿22号染色体没事,胎儿... 请问大夫这个孩子能要吗?要了后发病几率大不大,请求大夫给个指示
总交流次数 7医生回复次数 4已给处置建议
电话问诊
cnv报告解读 这个宝宝是通过第三机构做的试管,移植前没有做pgs,怀孕的时... 想知道结果是什么情况呢?宝宝是正常健康的宝宝吗?宝宝是否需要做其他更多检查?
总交流次数 14医生回复次数 10已给处置建议
图文问诊
孩子偏小 染色体缺失 染色体缺失 生长受限 胎儿在肚子里偏小 35周 孩子小两... 孩子要不要
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
患者: 男 5岁5个月
做基因检测和免疫系统...
3月19日
做基因检测和免疫系统检测 由于血小板减少到复旦儿童医院就诊,诊断EB病毒引起,当时要求... 恳请医生帮忙解读报告,孩子会携带此变异基因吗?会不会发病?会引起什么严重疾病?发病率如何?
总交流次数 35医生回复次数 18已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺后显示6号染色体q12处重复1M 孕19周羊水穿刺后显示胎儿6号染色体q12处重复1Mb,胎儿... 专家帮忙解读一下羊穿报告
总交流次数 10医生回复次数 6已给处置建议
电话问诊
精选问诊记录1786
问诊服务满意度100%
一般回复时长快
医生还不错,我也有问题想问问医生